--tyrnnuride暴龍超科=={暴龍>似鳥龍,今鳥亞綱}=tyrnnuri=deindnide恐齒龍超科


    |未定:


    |未命名種(上頜骨牙)--早creeu--日本


    |?fuburu千葉龍


    |--eyrnnu始暴龍


    |?-iliuu髂鱷龍


    |?-iemiru依特米龍


    |?-imyrnnu暹羅暴龍


    |?-euru史托龍


    |?-tnuiuru吐魯茨龍


    `--tyrnnuride暴龍科=deindnide恐齒龍科


    |未定:


    |未確定化石材料:中-晚cmnin--加拿大艾伯塔


    |cingnuuru金剛口龍


    |--aleruru獨龍


    `--tyrnnurine暴龍亞科=={暴龍>阿爾伯脫龍,後彎齒龍}=deindnine恐齒龍亞科


    |未定:


    |deindn恐齒龍


    |--alirmu分支龍


    `--+-alberuru阿爾伯脫龍


    |--grguru蛇發女怪龍


    `--tyrnnurini暴龍族=={暴龍>阿爾伯脫龍,蛇發女怪龍}


    |未定:


    |?aublydn後彎齒龍


    |?nnuru鄯善龍


    |--dleuru懼龍


    |--trburu特暴龍


    `--tyrnnuru暴龍


    暴龍類(tyrnnur)是晚白堊世後半段最成功獸腳恐龍類群之一,雄霸北美洲及亞洲大陸東部。稱暴龍類為恐龍中的末代皇帝再合適不過,因為暴龍類是在肉食類恐龍(crnur)全部滅絕後才演化出巨大的體型,填補了肉食龍類留下的空白,占據食物鏈頂端。化石證據顯示,暴龍類是又一類較原始的虛骨龍類(celururi)進化而來,起源可以追溯到侏羅紀。


    生活於侏羅紀中期約1億6千5百萬年前的匿名髂鱷龍(iliuuingniu)可能是已知最早的暴龍類成員。匿名髂鱷龍發掘於英國,其化石資料隻有一對髂骨,因其形狀與鱷類髂骨類似而得名。與匿名髂鱷龍類似的克裏夫蘭斯托克斯龍(eurulevelndi)可能同樣代表了暴龍類的初始類型,劃如這個屬的腦殼材料具有一些暴龍類的特征。克裏夫蘭斯托克斯龍發掘於美國尤它州,生活於約1億4千5百萬年前的侏羅紀晚期,推測體長約4米。近期在葡萄牙guimr地區發現的侏羅祖母暴龍(aviyrnnijuri)被鑒定為暴龍類新成員。侏羅祖母暴龍比斯托克斯龍年代早一個期,同屬晚侏羅世,約1億5千4百萬年前。這一發現連同發現於英國的髂鱷龍和發現於美國的斯托克斯龍說明暴龍類可能在侏羅紀中晚期起源於歐洲或北美,也同時證明了早期暴龍類身材較小,起源於小型的虛骨龍類。


    侏羅紀時期暴龍類的化石資料殘缺不全,我們對其也知之甚少。發現於英國懷特島郎氏始暴龍(eyrnnulengi)相比髂鱷龍和斯托克斯龍等化石資料較多,約為整體骨骼的40%。科學家也較為確定始暴龍代表了代表了暴龍類一原始類型。始暴龍前上頜骨中的牙齒橫截麵為類似字"d"的半圓形,其頭骨,肩部和後肢也與其他暴龍類相似。這具始暴龍個體長度約4.5米,其鼻腔骨骼愈合,但身體其他部位骨骼則沒有,顯示這具始暴龍可能是未成年個體。於後期其他暴龍不同的是,始暴龍手臂較長,具有三指。


    暴龍類化石資料之中似乎有一段空缺。始暴龍生活於1億2千5百完年前的早白堊世,但其他發現的後期暴龍類卻都是生活在9千萬年之後的。阿萊克特龍/獨身龍(aleruru)生活與9千萬年前的晚白堊世,發現於中國和蒙古身長約5-6米,比早期暴龍類身材要大。


    正如前文中提到的,因為暴龍類是在肉食類恐龍全部滅絕後才演化出巨大的體型,填補了肉食龍類留下的空白,占據食物鏈頂端。晚白堊世後半期北美洲暴龍類十分興盛,包括我們熟知的阿爾伯它龍,霸王龍等。阿爾伯它龍(alberuru)發現於北美西北部的阿爾伯它,懷俄明,蒙大拿等地生活於約7千萬年前的晚白堊世,身長7-9米。阿爾伯它龍屬包括兩個種:肉食阿爾伯它龍(alberururgu)和大阿爾伯它龍(alberurugrndi)阿爾伯它龍頭部粗壯,牙齒鋒利,向後彎曲,後肢長而強壯,善於奔跑,是十分強大凶猛的肉食恐龍。一些科學家推測阿爾伯它龍可能以小群體的方式捕獵,群體中包括少年和成年個體。


    戈爾岡龍(grguru)於阿爾伯它龍十分相近。戈爾岡龍同樣發現與北美西北部的阿爾伯它和蒙大拿,生活於7千5百萬年前,身長約8-9米,模式種為grgurulibru。70年代科學家認為戈爾岡龍和阿爾伯它龍為同屬的動物,兩者之間的區別是由個體及生長差異造成的。根據命名原則,後建立的“戈爾岡龍屬”被取消,種被歸入阿爾伯它龍屬下,成為alberurulibru。但加拿大古生物學家pillicurrie的近期研究結果表明戈爾岡龍具有的某些特征與懼龍和霸王龍更接近,與阿爾伯它龍不是同屬生物。戈爾岡龍這一名稱得以保留下來。


    懼龍(dleuru)於阿爾伯它龍的年代分布一樣,但個體更大,長約9米,身體也較戈爾岡龍強壯很多,命名者根據這一特征將懼龍的模式種命名為肌肉懼龍(dleururu)意為肌肉發達的,可怕的蜥蜴。將懼龍和戈爾岡龍比較便可看出暴龍類一支的發展趨勢:身體增大變粗,頭骨同時增大,下頜更加巨大堅實,能夠附著更多的肌肉,咬力增大。


    特暴龍(trburu)發現於中國和蒙古,是晚白堊世末期東亞最巨大的肉食恐龍。確定的特暴龍種有兩個:艾氏特暴龍(trburuefremvi)和勇士特暴龍(trburubr)。已發現的特暴龍個體比霸王龍身體略熟小,勇士特暴龍身長9-12米;艾氏特暴龍更小,7-8米。特暴龍於北美洲的霸王龍十分相近,有些科學家甚至把他們劃分到一個屬,如tyrnnurubr。


    霸王龍(tyrnnurure),殘暴蜥蜴之王,是最末期,最大型,最強悍的暴龍類恐龍。霸王龍分布很廣,其骨骼化石在北美西部北及阿爾伯它,南及新墨西哥均有發現。霸王龍生活於6千5百萬年前的晚白堊世最末期,是最後的恐龍之一。霸王龍身長12米左右,身體很強壯,頭部巨大,長約1.5米。牙齒粗大,形狀類似香蕉,長度可達30多厘米,被成為“致命的香蕉”。霸王龍的頭骨也是暴龍類中最強壯的,頭上的空相對較小,使頭骨更加堅實;下頜特別強壯,咬力超強,據推算約為183000牛至235000牛。這麽大的力量足以咬斷骨頭;霸王龍的口可以算作終級碎骨極機器,三角龍的盆骨上就曾發現過它的咬痕。科學家根據骨頭上的咬痕推測霸王龍進食時先用力咬如獵物體內,再利用強壯的頸部連肉帶骨一起拖下一大塊,一起吞下;這一過程被稱作“穿刺和拖拉”。一些科學家認為霸王龍奔跑不夠迅速,前肢太小,懷疑其捕食能力,認為霸王龍是以腐食為主。但大多數的科學家並不懷疑霸王龍的獵食能力:霸王龍的食物角龍類和鴨嘴龍類同樣不能快速奔跑;霸王龍獵食並不需要用前肢,隻用嘴巴就可解決問題;霸王龍嗅覺很好,還具有立體視覺,能夠輔助捕獵。


    最後值得一提的是發現於蒙古的分支龍(alirmu),模式種遙遠分支龍(alirmuremu)。分支龍生活於6千5百萬年前的白堊紀晚期,與同時期其他暴龍類不同的是,分支龍保留了一些原始暴龍類的特征。分支龍身體較小,5-6米長,口鼻部分十分細長而底平,長滿了椎形的骨質突起。一些科學家認為分支龍是其他大型暴龍類的幼年個體。但分支龍鼻腔中的氣室發育的很完善,是成年恐龍的特征,因而派除了幼年個體的可能性。分支龍保留了暴龍類的原始特征,包括細長而底平的口鼻部分等,明顯代表了暴龍類中一個演化分支。一些科學家同時指出,幼年的暴龍類顯示出祖先的原始特征,因而頭骨形狀與分支龍類似。


    6千5百萬年前一顆巨石從天而降,將本已開始衰敗的恐龍一掃而光。暴龍類也同鴨嘴龍,三角龍一起,永久的成為了曆史。


    暴龍類中以取消的資料非常少,不能與其他物種區分的種屬,如後彎齒龍(aublydn),矮暴龍(nnyrnnu),恐齒龍(deindn)等沒有做介紹。

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