王自新需要秘密的研發出來磺胺砒啶之後,然後再設計一整套計劃,還得把工廠想辦法架設在美國,大批量生產,隻有大批量生產出來才能支援給自己的同胞使用。


    王自新或者以藥品不成熟為借口,大批量的運往中國實驗,等到想壟斷這個藥品的國家和團體反應過來也是為時已晚,到了那時木已成舟,他們也隻能捏著鼻子認了。


    以上是王自新不太成熟的想法,具體如何辦,還得看到時候走到哪一步,此一時彼一時很好詮釋王自新此時的想法。


    計劃趕不上變化,也是王自新將來安慰自己時的借口......


    王自新暗自尋思:隱在幕後,收割這些西方列強的錢財就好,後世磺胺類初始的藥物都是爛大街的東西,養殖場才是這類藥物的大量使用場景,可想而知成本有多低。


    磺胺類抗生素的誕生,一旦普遍應用,可以說能把舊中國的人口平均壽命提高十歲甚至更多,這是事實一點都不誇張。


    後世權威統計,二戰時期,中國人口的平均壽命是35歲,就算統計的不準,再長個兩到三歲也就差不多了。


    直到後世20世紀,磺胺在治療如瘧疾、肺結核、麻風病、腦膜炎、猩紅熱、鼠疫、呼吸道感染、腸內或尿路感染等疾病方麵仍然有其廣泛的用途。


    磺胺藥物的原理是,能抑製多數細菌和少數病毒的生長和繁殖,用於防治多種病菌感染。


    王自新之所以能把磺胺這類簡單的抗生素研製出來,是因為他大學本科時期學的就是化工專業。


    在這裏就不得不感謝後世大學生活了,王自新這樣的不善長談對象選手,隻能把精力用在學習上,後世的大學化工專業包括了:


    化學工藝、催化化學、應用化學、材料化學、製藥工程、高分子、精細化工、和電化學。


    這些學科雖然深入學習後的研究方向不同,但是這些學科都有些共同的課程,像:無機化學、有機化學、物理化學、分析化學、化工原理等課程是基礎課。


    無論你以後的研究方向是什麽,這些基礎的科目都會學。


    王自新精力充沛,觀看過一些:藥物合成反應、藥物化學、藥理學、藥劑學、天然藥物化學、藥物分析、製藥工藝學、製藥裝備與車間設計的書籍;


    王自新從短暫的回憶中拉回到現實,繼續書寫記憶中的一些實驗用的試劑,然後在用酒店的電話叫來了實驗助手。


    把需要準備的材料名單分發給這些人,王自新讓這些人準備的其實都是些簡單的化學原材料。


    大概就是些冰醋酸、硝基苯、苯胺、醋酐、乙酰苯胺、氯磺酸、對乙酰氨基苯磺酰氯、對氨基苯磺酰胺,這些化學品,在日本高度發達的社會,很容易找到這些化學用品。


    尤其是農科院的實驗室基本也都有存貨,王自新派不同的助手,把那些有的是半成品製劑準備好。


    有前期十萬美金發放過後的成果,這時候就展現出來了,這些個助手拿著王自新的紙條,也不多廢話,直接就去準備東西了。


    這些高知識的助手,根本就不用王自新再叮囑這些化學製劑長什麽樣,更不用介紹那些化學製劑平時都是幹什麽用的,這些人基本都懂。


    如果王自新在國內,還真沒有這樣聽話的工具人可以使用,就算找幾個稍微懂些生物化學的人員,還會有一堆的疑問等著王自新。


    比如有些半成品找不到,再比如需要這個做什麽用等等的問題。


    王自新這時候哪有時間從頭解釋,就算解釋了,在這個時代最前沿的科學,他們也真理解不了那麽快。


    這時段的舊中國,國內學化學的人才都是研究炸藥那些實用東西的,藥物化學可能真沒有幾個,就算有也隻是鳳毛麟角,王自新因為沒有詳細調查國內學術界,所以也就沒有發言權。


    在外麵找些工具人就能達到目的,又不是原子彈那樣的大利器,犯不著非得掌握手裏,真逼急了,王自新自己也能做出來磺胺砒啶。


    在日本的農學院實驗室,省去很多不必要的麻煩,比如:


    硝基苯,性狀:這些助手就知道,無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體,注意事項:難溶於水,易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。


    這些工具人來領任務時,王自新都順便會問上一句,知道這些東西嗎?得到的答案出奇的一致,都是規矩的回答,"知道!"


    所以這時期的國內,沒有這樣的實驗條件,更別說研究後續大規模製備的設備了,這時期的中國大部分人都沒聽說過那些化學名詞。


    當然了,不少國內高等學府的留洋回來的老師還是知道的,那些人都是國寶級的技術領頭人,也不會聽從王自新指揮啊!


    送走這些助手後,王自新又開始書寫實驗詳細步驟:


    第一小組任務,苯胺的製備:


    在250ml的三口燒瓶中加入還原鐵粉20g,30ml水及2ml冰醋酸,裝上回流冷凝管、滴液漏鬥。小心加熱至沸5分鍾。


    稍冷後慢慢滴加10.5ml硝基苯。邊滴加邊搖動反應瓶。滴完後,加熱回流半小時,並間歇搖動反應瓶,使反應完全。此時冷凝管回流液不再呈現硝基苯的黃色而呈乳白色油珠狀。


    冷卻,將反應瓶改為水蒸氣蒸餾裝置,進行水蒸氣蒸餾,蒸至餾出液澄清為止。


    用食鹽飽和餾出液,分出有機層,水層用20ml乙醚分三次萃取,合並有機層和醚層,用粒狀氫氧化鈉幹燥。


    粗產物濾入蒸餾瓶,收集180-185c餾分。


    實驗中的現象:反應物加入後,不斷有氣泡冒出,鐵粉不斷消融。


    逐漸加入硝基苯後,溶液顏色變化為:灰色-土黃色-褐色-黑色,???.23sk.


    反應物由液體變為固體黏在瓶壁上。


    進行水蒸汽蒸餾,圓底燒瓶不要加熱,緩慢蒸餾,有餾出物,微黃色,


    分液時,細心進行,分液要慢.......

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