骨髓增生綜合征


    [病案]王某,男,53歲。1974年8月某日就診。1970年起麵色發紅紫,1973年發現高血壓18.6~20.0\/13.3kpa(140~150\/100毫米汞柱),1974年在某醫院檢查,肝脾腫大均在肋下2厘米,血紅蛋白200克\/l(20克%),紅細胞7.39x1012\/l(739萬\/立方毫米),自細胞11.2x109\/l(\/立方毫米),血小板368x109\/l(36.8萬\/立方毫米)。骨髓增生明顯活躍,巨核細胞多見,血小板成堆。診為真性紅細胞增多症。曾用放血療法無效,後用馬利蘭治療二十月無效。當時血紅蛋白220克\/l(22克%),紅細胞6.09x1012\/l(609萬\/立方毫米),白細胞6.2x109\/l(5200\/立方毫米),血小板650x109\/l(65萬\/立方毫米)。患者形體壯實,頭昏脅脹,口苦咽幹,齒衄,麵色紫紅,腹中痞塊,舌質黯紅、苔薄,脈沉弦。


    [治則]活血化瘀,清瀉肝膽實熱,涼血止血。


    [方藥]龍膽草9克,黃芩9克,生梔子9克,川芎6克,銀柴胡9克,銀花9克,生地9克,元參9克,莪術9克,三棱9克,雞血藤12克,白茅根12克,藕節12克。服20餘劑,症減,血紅蛋白165克\/l(16.5克%)。續進此方共56劑後,症狀基本消失。血紅蛋白130克\/l(13克%),紅細胞4.4x1012\/l(440萬\/立方毫米),白細胞10x109\/l(\/立方毫米),血小板165x109\/l(16.5萬\/立方毫米)。1975年3月複查血象及骨髓象正常。


    [評析]本病例呈現血管神經症狀,患者皮膚呈現紅紫色,脾髒腫大,血紅蛋白水平高於18克\/升。經過一係列檢查排除其他可能導致紅細胞增多的原因後,結合骨髓檢查結果,診斷為真性紅細胞增多症。


    真性紅細胞增多症是一種慢性骨髓增生性疾病,主要表現為紅細胞數量過多,造成血管狹窄,加重心肺負擔。在治療過程中,患者曾嚐試使用馬利蘭進行治療,但效果不明顯。後來,在中醫辨證過程中,發現患者皮膚呈紫黯色,腹部有痞塊等瘀血現象。此外,患者還表現出口苦、咽幹、脅痛、脈象沉弦、血壓偏高等症狀,這些症狀表明患者存在肝膽實熱之證。


    針對患者的病情,醫生采用了龍膽瀉肝湯加活血藥物進行治療。龍膽瀉肝湯具有清熱解毒、利濕化痰、疏肝理氣、活血化瘀的功效,而活血藥物則有助於改善血液循環,緩解血管狹窄。經過20餘劑藥方的調理,患者病情明顯好轉,血象和骨髓象均恢複正常水平。這表明中醫辨證治療對於此病例具有顯著的療效。


    真性紅細胞增多症的西醫治療主要包括化療、放療以及骨髓移植等方法,但這些方法可能存在副作用,對患者的身體造成傷害。而中醫辨證論治則注重整體調理,通過調理氣血、平衡陰陽、平衡髒腑等方法,使患者的身體達到自然平衡狀態,從而達到治療目的。


    綜上所述,本病例的治療過程充分展示了中醫辨證論治的獨特優勢,以及中西醫結合治療的優勢。在現代醫學治療無效的情況下,中醫辨證論治為患者帶來了新的希望。今後,我們應該更加重視中西醫結合治療,以期為廣大患者提供更加全麵、有效的治療方案。通過中西醫結合,可以充分發揮兩者的優勢,為患者提供更加個性化和人性化的治療服務,使患者在治療過程中得到更好的照顧,提高生活質量。

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