全國的SMA病友群在這一天都躁動了起來。
之前三清發布臨床實驗公告的時候，許多家長因為或這或那的原因，都沒有第一時間申請。
有的是家境還不錯，已經用上了渤健的諾西那生鈉注射液，孩子暫時有所好轉，所以不著急。
有的是心存疑慮，想要看看臨床實驗結果再說。
有的是離昆市太遠, 一時之間趕不過來。
總之，林林總總，大部分人都還沒來得及申請，臨床一期就已經結束了。
此刻，當他們看到了群友發布或轉載的實驗病患兒的康複照片。
瞬間就坐不住了。
“妮妮媽，你說說這個申請要什麽條件啊？”
“對啊, 你家孩子多久治好的啊？”
“真的就一針？打下去就行了？”
“太好了，我家寶寶終於有救了, 我馬上就去申請。”
妮妮媽一一耐心回複。
“要求不高的, 隻要帶上病例，然後說說基本情況就行。”
“做檢查花了一天，然後就是打針，在病房裏等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃飯了，第二天就坐了起來，過了幾天就能站起來了。”
“反正真的很神奇，簡直就是神藥啊！你們快點去申請啊，早點實驗早點好！”
妮妮媽的語句中充滿著喜悅，掏心掏肺地分享著自己參與臨床實驗的所有經驗。
家長們看著無不激動萬分。
離得近的立馬就動身前往昆市, 離得遠的也馬上打電話谘詢報名情況。
“喂喂，你好，是三清藥業嗎？我是脊髓性肌萎縮症患兒的家長, 我想問一下怎麽申請臨床實驗呀？”
“你好, 感謝您的來電, 是這樣的, 目前這個病症的臨床二期實驗人數是300, 很抱歉已經全部滿了, 您可以登記下信息，申請臨床三期實驗，到時候我們會提前聯係你的。”電話那頭的聲音十分甜美。
“啊？這麽快就報滿了啊？”家長頓時失望無比，想了想又繼續問道：“那三期大概需要多少人？”
“三期具體人數還未定，按慣例應該是要上千人的。”
“好，那你現在就給登記信息，我馬上報名。”
這樣的一幕幕不斷發生，臨床實驗申請名單越來越長。
由於罕見病的患者本身就比較少，所以臨床實驗人數要求也比普通的病症要低。
SMA已經算罕見病裏麵患者多的了，好歹有幾萬人，患者不算難找。
有的病全球也就幾百人，國內才幾十個人，獲取患者極為不易。
這次SMA的臨床三期實驗隻要1000人就夠了，所有臨床實驗加起來一共也就1330人。
所以，很快臨床三期的名額也都滿了。
有的人申請成功，欣喜若狂。
有的人晚了幾步，錯失良機, 他們隻能繼續等待臨床四期實驗，或者藥物上市了。
******
臨床實驗一個月後，三清集團召開了新聞發布會。
正式宣布了脊髓性肌萎縮症（SMA）基因治療藥物的成功, 並展示了臨床一期和二期的實驗報告。
消息一出，全場媒體徹底沸騰！
無論國內外記者，瞬間都激動得臉色通紅。
“衛總，請問三清是要向罕見病的基因治療這一領域發起進攻了嗎？”
“沒錯。這次SMA基因藥物的成功，不僅僅意味著SMA患者們可以脫離苦海，也說明了我們公司已經有實力在基因治療領域大展拳腳。”
衛康一臉自豪地宣布：“眾所周知，80%的罕見病都是單基因遺傳疾病，基因治療是最快捷的根治途徑，以前我們麵對這些疾病隻能束手無策，或者采取一些治標不治本的方法，而現在，人類已經有了充足的技術手段，可以拯救更多的罕見病患者了。”
“我們會繼續使用基因治療手段攻克其他的罕見病，請大家拭目以待！”
現場頓時掌聲雷動。
發布會結束後，一位位中外記者，立即激動萬分地寫起了新聞報道，迫不及待地發布到網上。
有些記者甚至出了會場，直接在回程的車上就寫了起來。
“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎縮症（SMA）症，並向其他罕見病宣戰。”
“衛康，神一樣的男人，再一次創造了奇跡。”
“我們見證了華夏醫藥行業的真正崛起，三清或成全球醫療領頭羊。”
“關於那個男人不得不說的一切，他究竟還會給我們帶來什麽樣的驚喜？”
<a id="wzsy" href="http://m.loubiqu.net">筆趣閣</a>
“隨著三清不斷攻克一個又一個醫學難題，我們正在見證一個新的時代。”
網友們看到新聞後，一個個都興奮了。
“衛總牛逼，居然真的做到了。”
“罕見病雖然身邊不常見，但對病人和家屬來說，卻是極為痛苦的病症。三清不去研發大眾疾病，卻專注罕見病領域，這是真正的心懷慈悲，國士無雙啊！”
“嗚嗚嗚，大愛無疆，感動到想哭！”
“三清又一次挽救了全國數萬名患者和家庭！”
“這是華夏的守護神，隻要我們有三清，就再也不用吃天價進口藥！”
另一邊，SMA家屬們，也是流下了激動的淚水。
他們不知道去了多少家醫院，問了多少醫生，全國奔波不停。
都得不到好結果。
隻能看著孩子們一步步走向病重不治的深淵。
一開始，這個病是絕症，無藥可醫！
後來，終於有藥了。
卻全是進口天價藥，一個個價格那麽高不可攀！
但從今天開始。
華夏也有了自己的國產藥。
再也不是人類醫學絕症，也有了觸手可及的治療藥物。
而帶給他們希望的人。
就是衛康。
一時間，無數SMA家屬們，默默地在心中為衛康豎起了一座豐碑。
******
遠在大洋彼岸的鷹國。
諾華製藥總部，這裏薈聚著全球頂尖的基因治療領域專家。
此刻，看著大屏幕上的新聞，所有高管和專家，全都沉默了。
一個個臉色像死人一樣難看。
“完了，公司股價又要跌停了。”CEO臉色慘白，喃喃自語著。
“我們是不是要降價了？”一個專家情不自禁地出聲。
高管們你看看我，我看看，一個都沒有出聲。
許久，諾華CEO艱難地揮了揮手：“當然要降價，但是價格降多少，還是要看董事會的決定。”
“往好一點想，起碼我們的SMA基因藥物已經買出10億美金，其實早都回本了，後麵再賣多少都是純賺的了。”首席財務官善意地提醒了一句。
所有人都一臉頹然，露出苦笑。
事到如此，也隻能這樣了。
同樣的場景也發生在渤健和羅氏。
第二天，這三家藥企股價同時大跌，股價直接跌掉20%。
而他們也都不約而同地宣布了降價，降幅50%起。
SMA藥物的暴利時代，就這麽消失了。
快得像飛一樣，讓所有人都措手不及。
消息傳到國內。
無論是網友們，還是SMA患兒家長。
一邊期待著三清的SMA新藥上市。
一邊又開始了新一輪的猜藥價活動。
之前三清發布臨床實驗公告的時候，許多家長因為或這或那的原因，都沒有第一時間申請。
有的是家境還不錯，已經用上了渤健的諾西那生鈉注射液，孩子暫時有所好轉，所以不著急。
有的是心存疑慮，想要看看臨床實驗結果再說。
有的是離昆市太遠, 一時之間趕不過來。
總之，林林總總，大部分人都還沒來得及申請，臨床一期就已經結束了。
此刻，當他們看到了群友發布或轉載的實驗病患兒的康複照片。
瞬間就坐不住了。
“妮妮媽，你說說這個申請要什麽條件啊？”
“對啊, 你家孩子多久治好的啊？”
“真的就一針？打下去就行了？”
“太好了，我家寶寶終於有救了, 我馬上就去申請。”
妮妮媽一一耐心回複。
“要求不高的, 隻要帶上病例，然後說說基本情況就行。”
“做檢查花了一天，然後就是打針，在病房裏等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃飯了，第二天就坐了起來，過了幾天就能站起來了。”
“反正真的很神奇，簡直就是神藥啊！你們快點去申請啊，早點實驗早點好！”
妮妮媽的語句中充滿著喜悅，掏心掏肺地分享著自己參與臨床實驗的所有經驗。
家長們看著無不激動萬分。
離得近的立馬就動身前往昆市, 離得遠的也馬上打電話谘詢報名情況。
“喂喂，你好，是三清藥業嗎？我是脊髓性肌萎縮症患兒的家長, 我想問一下怎麽申請臨床實驗呀？”
“你好, 感謝您的來電, 是這樣的, 目前這個病症的臨床二期實驗人數是300, 很抱歉已經全部滿了, 您可以登記下信息，申請臨床三期實驗，到時候我們會提前聯係你的。”電話那頭的聲音十分甜美。
“啊？這麽快就報滿了啊？”家長頓時失望無比，想了想又繼續問道：“那三期大概需要多少人？”
“三期具體人數還未定，按慣例應該是要上千人的。”
“好，那你現在就給登記信息，我馬上報名。”
這樣的一幕幕不斷發生，臨床實驗申請名單越來越長。
由於罕見病的患者本身就比較少，所以臨床實驗人數要求也比普通的病症要低。
SMA已經算罕見病裏麵患者多的了，好歹有幾萬人，患者不算難找。
有的病全球也就幾百人，國內才幾十個人，獲取患者極為不易。
這次SMA的臨床三期實驗隻要1000人就夠了，所有臨床實驗加起來一共也就1330人。
所以，很快臨床三期的名額也都滿了。
有的人申請成功，欣喜若狂。
有的人晚了幾步，錯失良機, 他們隻能繼續等待臨床四期實驗，或者藥物上市了。
******
臨床實驗一個月後，三清集團召開了新聞發布會。
正式宣布了脊髓性肌萎縮症（SMA）基因治療藥物的成功, 並展示了臨床一期和二期的實驗報告。
消息一出，全場媒體徹底沸騰！
無論國內外記者，瞬間都激動得臉色通紅。
“衛總，請問三清是要向罕見病的基因治療這一領域發起進攻了嗎？”
“沒錯。這次SMA基因藥物的成功，不僅僅意味著SMA患者們可以脫離苦海，也說明了我們公司已經有實力在基因治療領域大展拳腳。”
衛康一臉自豪地宣布：“眾所周知，80%的罕見病都是單基因遺傳疾病，基因治療是最快捷的根治途徑，以前我們麵對這些疾病隻能束手無策，或者采取一些治標不治本的方法，而現在，人類已經有了充足的技術手段，可以拯救更多的罕見病患者了。”
“我們會繼續使用基因治療手段攻克其他的罕見病，請大家拭目以待！”
現場頓時掌聲雷動。
發布會結束後，一位位中外記者，立即激動萬分地寫起了新聞報道，迫不及待地發布到網上。
有些記者甚至出了會場，直接在回程的車上就寫了起來。
“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎縮症（SMA）症，並向其他罕見病宣戰。”
“衛康，神一樣的男人，再一次創造了奇跡。”
“我們見證了華夏醫藥行業的真正崛起，三清或成全球醫療領頭羊。”
“關於那個男人不得不說的一切，他究竟還會給我們帶來什麽樣的驚喜？”
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“隨著三清不斷攻克一個又一個醫學難題，我們正在見證一個新的時代。”
網友們看到新聞後，一個個都興奮了。
“衛總牛逼，居然真的做到了。”
“罕見病雖然身邊不常見，但對病人和家屬來說，卻是極為痛苦的病症。三清不去研發大眾疾病，卻專注罕見病領域，這是真正的心懷慈悲，國士無雙啊！”
“嗚嗚嗚，大愛無疆，感動到想哭！”
“三清又一次挽救了全國數萬名患者和家庭！”
“這是華夏的守護神，隻要我們有三清，就再也不用吃天價進口藥！”
另一邊，SMA家屬們，也是流下了激動的淚水。
他們不知道去了多少家醫院，問了多少醫生，全國奔波不停。
都得不到好結果。
隻能看著孩子們一步步走向病重不治的深淵。
一開始，這個病是絕症，無藥可醫！
後來，終於有藥了。
卻全是進口天價藥，一個個價格那麽高不可攀！
但從今天開始。
華夏也有了自己的國產藥。
再也不是人類醫學絕症，也有了觸手可及的治療藥物。
而帶給他們希望的人。
就是衛康。
一時間，無數SMA家屬們，默默地在心中為衛康豎起了一座豐碑。
******
遠在大洋彼岸的鷹國。
諾華製藥總部，這裏薈聚著全球頂尖的基因治療領域專家。
此刻，看著大屏幕上的新聞，所有高管和專家，全都沉默了。
一個個臉色像死人一樣難看。
“完了，公司股價又要跌停了。”CEO臉色慘白，喃喃自語著。
“我們是不是要降價了？”一個專家情不自禁地出聲。
高管們你看看我，我看看，一個都沒有出聲。
許久，諾華CEO艱難地揮了揮手：“當然要降價，但是價格降多少，還是要看董事會的決定。”
“往好一點想，起碼我們的SMA基因藥物已經買出10億美金，其實早都回本了，後麵再賣多少都是純賺的了。”首席財務官善意地提醒了一句。
所有人都一臉頹然，露出苦笑。
事到如此，也隻能這樣了。
同樣的場景也發生在渤健和羅氏。
第二天，這三家藥企股價同時大跌，股價直接跌掉20%。
而他們也都不約而同地宣布了降價，降幅50%起。
SMA藥物的暴利時代，就這麽消失了。
快得像飛一樣，讓所有人都措手不及。
消息傳到國內。
無論是網友們，還是SMA患兒家長。
一邊期待著三清的SMA新藥上市。
一邊又開始了新一輪的猜藥價活動。