鷹國,新村市,一個陽光明媚的周末。


    辛格斯打開常去的醫療網站,一則頭條新聞頓時映入眼簾。


    “華夏頭部藥企三清宣稱已研發出治療Menkes症的基因藥物!”


    “該藥物采用第一代基因編輯工具ZFN,成功實現突變基因上的鍵位敲除,從而實現徹底治愈患者的目的……”


    辛格斯瞬間呆住了,半響才反應過來, 一口氣看完這條新聞,無比激動地衝出了書房,找到了在臥室照顧女兒的妻子。


    <a href="http://m.bidige.com" id="wzsy">bidige.com</a>


    “親愛的,你猜我發現了什麽?華夏一家藥企竟然研發出了能夠治愈Menkes症的基因藥物,我們的女兒有救了!”


    “上帝啊,你知道你在說什麽嗎?”


    “我發誓, 這一切都是真的,我看到新聞上說, 這款藥物在華夏開始臨床實驗了,而且已經有患者被治愈的例子。對,他們采用的是基因編輯的治療方法,能夠徹底治好這個該死的病。”


    “啊,太好了,簡直就是奇跡!快聯係這家藥企,我們的女兒等不及了。”


    “好的,我馬上就聯係這家藥企,你等我的好消息。”


    辛格斯的女兒也患有Menkes綜合症,早早就被醫生下達了死亡通知書。


    不過就像大多數患者家屬一樣,他們並未輕易放棄,而是在想盡辦法爭取自救。


    辛格斯並不是普通人,他是華爾街著名對衝基金創始人,管理著超過30億美金的資產,還曾經是高盛的合夥人,而他的妻子也是一位銀行家。


    兩人於一年前自己出資1000萬美元建立了一個叫Meion的慈善機構, 由妻子出任基金會主席, 致力於資助這項疾病的研究。


    這個基金會的目標就是, 趁還來得及的時候,盡快給兩人的女兒以及其他800名Menkes患兒找到治療的方法。


    夫妻倆不斷聯係有實力的生物製藥公司,想要給有意向的公司提供一筆可觀的研究經費,來促成針對Menkes的藥物研發。


    可是,即便是有著如此雄厚的財力和人脈,事情還是比他們想象的要困難得多。


    在一個生物學年會上,他們邀請了七家製藥公司的老總們吃晚飯,最後隻來了2個。


    即便是來了的2位老總,也隻是看在這兩位著名銀行家的麵子上而已,並沒有任何想要在這方麵進行研發的想法。


    也不怪這些藥企們沒有興趣,實在是患者數量太少,就算能募集數千萬的慈善基金,開展研究,這款藥物的潛在銷售額也實在太少了,根本收不回成本。


    經過一番努力之後,辛格斯已經差不多要絕望了。


    他後來發現無法打動藥企,於是便資助了一些大學的實驗室,邀請相關領域的專家進行研究,不過這時他已經不抱太大希望了, 完全是一副盡人事看天命的想法了。


    可是, 萬萬沒想到, 就在他們已經走到放棄的邊緣時。


    竟然看到新聞,有一家華夏藥企在自發地在研究罕見病藥物,並且還真的研發出了能夠徹底治愈Menkes的基因藥物。


    這無疑是天降喜訊,兩人激烈的情緒瞬間爆發。


    在一番熱烈討論後,辛格斯以基金會的名義聯絡了三清藥業。


    在一番細致的詢問後,終於確定了基因藥物的存在,兩個人瞬間激動萬分,緊緊抱住彼此,感受到奇跡降臨的那股巨大的衝擊力。


    不過,很可惜,三清的這款藥物還在進行臨床實驗,目前暫無明確的上市時間,更不用說在海外上市了。


    這個難不倒辛格斯這樣擁有極強社會能量的高端人士。


    他很快表達基金會的強烈興趣,表示願意全額資助這款藥物的海外臨床實驗。


    本來按照衛康的意思,Menkes的基因藥物,國內的患者做完臨床實驗就差不多都治好了,暫時沒有太大的動力馬上進行海外三期臨床,畢竟花費昂貴,耗時長久,完全不用急於一時。


    但是有土豪讚助的話,又另當別論了。


    於是非常痛快地答應了土豪家屬的請求,將臨床三期實驗放在海外進行。


    而在辛格斯的Menkes基金會的推進下,三清海外分公司向FDA提交的臨床三期實驗申請也相當順利。


    其實鷹國對罕見病藥物也是非常鼓勵的,對這方麵的研發企業提供了政策激勵和快速申請通道,包括7年的市場獨占期、減免稅收和注冊申請費等政策。


    所以沒過多久,在基金會的金彈攻勢下,Menkes綜合症的海外臨床實驗開始了,數十位患者成為第一批幸運兒。


    辛格斯夫婦的女兒也終於如願以償地用上了救命藥。


    這又是另一個感人肺腑的海外版“求藥無門,為拯救女兒老父親全力自救”的故事了。


    當然,衛康也沒忘了抓住這個好機會在海外推廣龍圖APP。


    辛格斯以及其他參與臨床的患兒家屬,紛紛從水果和穀歌的應用商店下載安裝了英文版。


    一番試用後,辛格斯吃驚地睜大了眼睛。


    “哦我的上帝,這,這比Menkes的基因藥物更神奇更有潛力,毫無疑問,這正是我想象中未來醫療的樣子。”


    “見鬼,為什麽華夏的公司每一步都走在了前頭,將鷹國的公司都遠遠拋下了。”


    “可惜,三清並不接受華爾街的投資。不過,我完全可以在鷹國聯合藥企來複製他的商業模式,這必將是我這輩子做過最棒的一筆投資。”


    ******


    國內,隨著Menkes的臨床實驗順利進行,60名患者都獲得了治療,病情立竿見影地緩解了不少,隻要繼續每三個月的注射,相信很快就能徹底痊愈。


    而三清聯合媒體,從曹陽找上門來開始,然後是基因藥物的研發過程,一直到這些患者獲得治療,將整個過程拍成了一個紀錄片。


    《物競人擇:基因編輯的故事》


    紀錄片一經麵世,就全網熱播,各大網站評分高達9.8,成為媲美《舌尖上的華夏》的存在。


    而龍圖APP也在片中強勢出鏡,隨著紀錄片一起火爆了全網。


    每個觀眾都注意到了這款軟件對罕見病患者的重要意義,出於好奇心,他們也紛紛下載了下來。


    雖然像臨床實驗申請,共享實驗室這些功能他們用不著,但是電子病例對大多數人來說還是很實用的。


    用戶可以記錄自己的健康數據,看完病把檢查報告什麽的拍個照片傳上去,就能形成完整的數據表格,還會對健康狀況做出評價和建議。


    還有論壇裏麵詳盡的醫療資料,對於一些想要尋醫問藥的人來說,也是極好的功能。


    起碼對他們來說,這是一個足夠權威的醫療論壇,向係統提一些常見病症的問題,也能很快獲得滿意的答複。


    完全不用擔心出現那種千度上麵隨便一搜,就癌症起步的嚇人結果。


    這波廣告打得很好,龍圖的APP下載量瞬間開始飆升。


    而三清也正式宣告了龍圖APP的存在,並不遺餘力地在全網向罕見病患者進行推廣。


    衛康的野心很大,而他也有足夠的實力支撐起這份野心。


    那就是,把全國所有的罕見病患者聯合起來,徹底成為醫療大數據中的一員。

章節目錄

閱讀記錄

我能提取副作用所有內容均來自互聯網,uu小說網隻為原作者騎豬去挖坑的小說進行宣傳。歡迎各位書友支持騎豬去挖坑並收藏我能提取副作用最新章節