今天驗血報告出來,肝功能轉氨酶指標依然降不下來,先生又開始狂躁起來。


    很顯然,這個結果應該在m主任的預料之中,不然那天就不會開住院單。不過,m主任打過招呼,說病房床位非常緊張。


    住院通知至今未來,我打電話去病房護士台詢問,護士回答,是住院處發短信通知,沒有收到,說明還沒安排。想預約m主任的專家門診,卻沒有排班。


    我寬慰先生,m主任從武漢抗疫前線回來,可能被安排去做報告了。再等等,周一也許通知就來了。


    今天,去醫院後到菜市場買了先生愛吃的菜肴食材,又去幹洗店取放了很長時間的冬衣。費力地拎著大包小包走到車前,先生一直坐在車裏看手機,也不幫我開車門。我多麽期待他走下車迎一下我,或是說二句體貼的話……也許他覺得這都是我應該做的。


    ……趁先生午睡,我忙著包餛燉。冰箱裏常備先生愛吃的餛飩,以便每次醫院太晚回來就餐後早點午睡。先生的午睡時間越來越長,今天的晚飯八點才吃。我真擔心,先生會不會像嬰兒一樣,日夜顛倒了就麻煩了。


    也許是累的,這二天我咽痛,耳朵脹痛,但抽不出空去醫院看病,還好家裏有常備藥。記得母親活著時常說我,能自己找藥吃了,肯定是吃不消了。


    確實,我最怕吃藥,常趁母親不注意將藥扔到床底下,大掃除總讓母親發現。每次春節,母親忙著為家人做新衣新鞋,我和二姐就當下手,翹邊,納鞋底,做蛋餃……但每次忙完了,我便會因太累而發高燒。由於我的身體底子薄,小時候總生病,母親也就格外疼愛,在那個年代,母親斟酌了許久,做出了讓二姐去外地插隊落戶的決定,致使二姐對母親很長時間耿耿於懷。


    現在命運讓我從“嗲妹妹”變成了“孫二娘”,我深切體會到,成為癌症病人的家屬是一件多麽難熬且辛苦的事,然而,一份割舍不下的感情又讓你無怨無悔……


    晚飯後,我和先生商量了一下,決定還是靠自己,不能被動的聽天由命。五天的輸液,藥用完了,住院通知還沒有到,看今天的驗血結果,即使住進醫院,效果也不見得好。看來還得積極的想其他辦法,什麽時候肝功能達到指標了,啥時候聯係c主任住院繼續治療。


    也許大多數醫生不喜歡有主見的病人和其家屬,讓我印象頗深的是去肝膽醫院就診,谘詢取栓的事。醫生非常直白地說,寧可坐在他麵前的是位農村婦女,手術後如果一個月複發不會說什麽,而有文化太有主見的肯定會追問手術為什麽會失敗……他沒有接收病人的意思,我感到愕然,沒想到網上說得神乎其神的“取栓術”是如此的沒有底氣,但我很感謝他的“直言不諱”。


    因為不舒服,先生催我早點休息。是啊,明天還得陪先生找醫院輸液呢!

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